Monitoring 

Sie suchen einen Klinischen Monitor/CRA für Ihre Klinische Studie? 

Ein neues Projekt ist von Ihnen zu besetzen, Sie haben z.B. einen krankheitsbedingten Ausfall in einer laufenden Studie, Sie möchten Ihren Monitoring-Pool für künftige Studien erweitern, dann unterstütze ich Sie gern bei der Betreuung der Prüfzentren vor Ort und übernehme für Sie unter anderem folgende Leistungen für Arzneimittelstudien und Medizinprodukte:

  •     Qualifizierungsbesuche der Prüfzentren
  •     Anzeigen der Prüfzentren bei den zuständigen Behörden
  •     Initiierung der Prüfzentren
  •     Schulung von Prüfärzten und medizinischem Fachpersonal
  •     Monitoring Klinischer Studien (Phase I – IV), Arzneimittel und Medizinprodukte
        (Deutschland, Österreich, Schweiz)
  •     Co-Monitoring
  •     Query-Bearbeitung
  •     Studienabschlussbesuche der Prüfzentren
        ... und vieles mehr



Kontaktieren Sie mich gern, um gemeinsam Ihren persönlichen Bedarf zu besprechen.

ks@freelance-cra-scheel.de

 

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